
Dosage :250 mg
Forme :Comprimé pelliculé
Présentation :B/10
Conditionnement primaire :Blister
Spécification :en pvc/pvdc/aluminium
DCI :Clarithromycine
Classement VEIC :Essentiel
Classe Thérapeutique :
Conditionnement primaire :Blister
Sous Classe :Macrolides
Laboratoire :SAIPH
Tableau :A
Durée de conservation :36 (mois)
Générique/Princeps :Princeps
AMM :9163403
Date AMM :2008-01-02
Indication :Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. • Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. • Surinfections des bronchites aiguës. • Exacerbations des bronchites chroniques. • Pneumopathies communautaires chez des sujets : - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. • Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. • Infections stomatologiques. • Au traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.